A doença de Wilson é uma doença genética rara, provocada pela incapacidade do corpo em metabolizar o cobre, fazendo com que haja acúmulo de cobre no cérebro, rins, fígado e nos olhos, causando um quadro de intoxicação nas pessoas.
Esta doença é hereditária, isto é, passa de pais para filhos, porém só é descoberta, em geral, entre os 5 e 6 anos de idade, quando a criança começa a apresentar os primeiros sintomas de intoxicação por cobre, como confusão mental, delírios, alteração no comportamento e na personalidade e problemas de coordenação.
A doença de Wilson não tem cura, no entanto é importante que o pediatra, neurologista ou clínico geral seja consultado para que seja iniciado o tratamento mais adequado, que pode envolver mudanças na alimentação, uso de medicamentos e/ ou suplemento de zinco e, nos casos mais graves, transplante de fígado.
Postagem: Cirilo Neto
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